電影批准文號在哪裡看

『壹』 批准文號怎麼查啊

近年來，隨著醫療體制的改革，路邊的葯店日益增多，越來越多的人已經習慣在生小病時選擇到葯店買葯。然而，你究竟會不會買葯？怎樣才能買到貨真價實的放心葯呢？其實，只要在買葯前認真查看葯品的包裝盒，弄清上面的說明文字，你就不會買錯葯。

①葯品名

買葯前，最好先明確葯品的名稱。若不明確葯品名稱，而由葯店店員推薦葯品，在利益驅動下，店員往往會給你推薦高價位的葯物。眾所周知，葯品並非越貴越好。

②生產廠家

不同廠家生產的同類葯物，由於製作工藝、流程等不同，生產出來的葯物在生物利用度、有效率等方面都有所不同。所以，在購買葯品時，最好選擇知名品牌和有GMP認證葯廠的葯品。但要注意，GMP認證並非終身有效。此外，有的葯品還應標明廠家的廠址以及聯系電話。

③批准文號

2002年，國家葯品監督管理局統一換發並規范了葯品批准文號。統一後的葯品批准文號格式為：國葯准字+1位字母+8位數字；試生產葯品的批准文號格式為：國葯試字+1位字母+8位數字。

其中的1位字母為化學葯品「H」，中葯為「Z」，生物製品為「S」，體外化學診斷試劑為「T」，葯用輔料為「F」，進口分包裝葯品為「J」。數字第1、2位為原批准文號的來源代碼，其中「10」代表原衛生部批準的葯品，「19」、「20」代表2002年1月1日以前國家葯監局批準的葯品，其他使用各省行政區劃代碼前兩位數字，為原各省級衛生行政部門批準的葯品。第3、4位為換發批准文號之年公元年號的後兩位數字，但來源於衛生部和國家葯監局的批准文號，仍使用原文號年號的後兩位數字。數字第5至8位為順序號。例如，國葯准字Z45020293，表明該中成葯經過了廣西衛生部門批准(編者註：廣西的行政區劃代碼的前兩位是45)於2002年換發批准文號。

④產品批號(出廠日期)

比較通用的格式是04021507，表示該產品的出廠日期是2004年2月15日第七批葯物，更嚴謹的做法是，在標明出廠日期的同時還應標明生產日期，因為二者可能存在一些微小的差異。

⑤有效期

有的葯品標明的是具體年限，有的標明的是總時間。例如，有效期至：20060204，表明該葯的有效時間到2006年2月4日。若標明為2年，表示該葯自生產之日起2年內有效。購買葯物時，仔細查看有效期特別重要。

⑥適應症(中葯的「功能主治」)

即該葯適用於哪些病症，有何功效。特別是在選用自己不曾用過的葯物時，對於適應症應留心看清，否則對不上自己的症狀，買了之後一點用處也沒有。

⑦注意事項

例如，孕婦及哺乳期婦女慎用；服用期間嚴禁飲酒；駕駛機動車、船、操作機器以及高空作業者工作期間禁用；請將此葯放在兒童不能接觸的地方……這些提示都是對服用該葯品時的補充說明，仔細閱讀注意事項，可能會避免一些危險的發生。

總之，在掏錢買葯之前，必須查看包裝盒上是否有生產廠家、批准文號、生產批號、有效期、適應症以及注意事項等，缺一不可。只有看懂了包裝盒，才能買到放心的葯

『貳』 拍電影如何獲得批文有什麼步驟

• 必需經過當地有關部門對影視製作許可證做出審批，當然注冊公司名稱時帶有影視二字便可，電視劇製作分為前後期，前期投放資金相對比較大，那麼你的注冊資金也相對要大些 在注冊一千萬為好，後期製作相對投放資金小，那麼在五十萬圓為好，這些最主要是你以前作過的作品比較重要，誰也不會將一部電視劇交給一個從來沒做過的外行來干，注冊資金有時也不完全來考核你的公司實力。
  
  申請設立電影發行經營單位、電影放映經營單位，須出具下列資料：
  
  《電影管理條例》
  第一條 為了規范對特種電影的管理，促進特種電影的健康發展，滿足人民群眾文化需要，根據《電影管理條例》制定本辦法。
  
  第二條 本辦法所稱特種電影，是指以非常規電影製作手段，採用非常規電影放映系統及觀賞形式的電影作品（如環幕、巨幕、球幕、動感及立體電影等）。
  
  第三條 凡在中華人民共和國境內從事特種電影的攝制、製作、進口、出口、發行、放映等活動，適用《電影管理條例》和本辦法。
  
  第四條國家廣播電影電視總局主管全國特種電影工作，負責制定特種電影的發展規劃、技術標准。
  
  第五條 國產特種電影應當由取得國家廣播電影電視總局電影局頒發的《攝制電影許可證》或《攝制電影片許可證（單片）》的單位攝制；與境外電影製片者合作攝制，經與中國電影合作製片公司履行相關手續後，由取得國家廣播電影電視總局電影局頒發的《中外合作攝制電影片許可證》的單位攝制。
  
  第六條 國產特種電影審查根據《電影管理條例》和《電影審查規定》，其劇本和完成片分別報國家廣播電影電視總局電影局和電影審查委員會審查。
  
  第七條 特種電影進口，按照《電影管理條例》相關規定辦理。未經國家廣播電影電視總局電影局批准，任何單位和個人不得經營特種電影進口業務。凡具備相關條件經營特種電影進口業務的，需經國家廣播電影電視總局電影局審批。
  
  第八條 進口的特種電影審查程序，仍然按照國家廣播電影電視總局電影局《關於委託中國電影科研所代審特種電影影片的通知》[電字（97）第522號]要求辦理。
  
  第九條 特種電影審查通過，取得國家廣播電影電視總局電影局頒發的《電影片公映許可證》後，方可發行、放映、進口、出口。進口特種電影發行，必須經國家廣播電影電視總局電影局審批，取得國家廣播電影電視總局電影局頒發的《電影發行經營許可證》。
  
  第十條 任何電影洗印單位不得洗印，加工未取得《攝影電影許可證》或《攝制電影片許可證》（單片）》及《中外合作攝制電影片許可證》的特種電影片和未取得《電影片公映許可證》的特種電影拷貝。
  
  第十一條 設立特種電影放映場所，應接受當地電影主管部門的指導，符合國家法規和當地電影院宏觀布局，特種電影放映場所設立後，按《電影管理條例》取得《電影放映經營許可證》，並向國家廣播電影電視總局電影局備案。 一般來說，是這樣的。拍電影不是一個人的事，所以當你內心非常渴望拍一部電影的時候，需要從身邊找來一位願意和你一起拍電影的人，你兩個人開始探討，尤其對方擁有拍攝剪輯視頻的能力，那麼拍電影這件事就容易很多，

  

注意事項

• 拍電影就像開車，你需要了解你的每一個步驟的順序，否則會熄火，很難成功，

『叄』 省級批准文號的查詢

很簡單上國家葯品食品監督管理局的網站：www.sda.gov.cn就可以了！

『肆』 批准文號在哪裡看

法律分析：1、在營業執照正本右上角有個15位的注冊號，那個注冊號就是營業執照批准文號。

2、在營業執照的副本，即小的那本的左邊那頁標有注冊號 ，即營業執照批准文號。

3、如果當地商局網站支持網上查詢營業執照批准文號的話，知道公司名字的話在當地工商局網站上企業信息查詢欄也能查到。營業執照是工商行政管理機關發給工商企業、個體經營者的准許從事某項生產經營活動的憑證。其格式由國家工商行政管理局統一規定。

4、2014年6月4日，國務院《關於促進市場公平競爭維護市場正常秩序的若干意見》在「（四）改革市場准入制度」中提出「簡化手續，縮短時限，鼓勵探索實行工商營業執照、組織機構代碼證和稅務登記證『三證合一』登記制度」，各地紛紛響應。

法律依據：《中華人民共和國葯品管理法》 第二十四條 在中國境內上市的葯品，應當經國務院葯品監督管理部門批准，取得葯品注冊證書；但是，未實施審批管理的中葯材和中葯飲片除外。實施審批管理的中葯材、中葯飲片品種目錄由國務院葯品監督管理部門會同國務院中醫葯主管部門制定。申請葯品注冊，應當提供真實、充分、可靠的數據、資料和樣品，證明葯品的安全性、有效性和質量可控性。

『伍』 批准文號查詢

這個不能說是葯品，是獲得了批准文號，但是你看批准文號就說明了不是葯品。「陝衛消證字【2008】0285號」是陝西省衛生廳在2008年批准生產的消毒商品。葯品的批准文號是「國葯准字」而且只有國家葯監局才有權力批准，各個省、直轄市、自治區都沒有這個權力。 不是葯品所以就不能說是假葯，因為人家已經明確告訴你批准文號是消字型大小的商品了呀。
是不是葯品？是西葯還是中葯？是保健品還是食品？是真、是劣、是假？從外包裝上就能分辯的一清二楚。
最簡單而又確切的鑒別方法：就是看包裝上的批准文號。 1. 葯品在包裝上一定能夠看到批准文號：「國葯准字H(或Z.S.J.B)+8位數字」，它的意思是國家葯監局批准生產、上市銷售的葯品，H字母代表化學葯品、Z中成葯、S生物製品、J進口葯品國內分包裝、B具有輔助治療作用的葯品。 2.如果包裝上沒有「國葯准字」肯定是假葯，或者有「國葯准字」你登陸國家葯監局數據查詢，輸入葯品名稱或「國葯准字」後面的字母和8數字或葯品名稱，查不到的也是假葯。 在葯品的包裝上未標明或者更改有效期的，不註明或者更改生產批號的，超過有效期的都是劣葯。遇到這樣的情況你應該到當地葯監局舉報獲賠。
那麼有時你到葯店買葯品，營業員把保健品或食品推薦給你，你也自願接受了，你就上當了。這種情況就不好投訴了，因為人家沒有講賣給你的是葯品呀。
再跟你講一下保健食品（保健品）和食品的簡單鑒別方法。 1.保健品在包裝上一定能夠看到國家葯監局的批准文號：國食健字G(J)，字母G指國產J指進口。或衛生部的批准文號：衛食健字（衛食健進字）。 並且規定在包裝或標簽上方必須標有保健品的特殊標識：「藍帽子」，一個類似藍帽子的圖案,下面有保健食品四個字。沒有藍帽子的就是假的保健品。 2.食品在包裝上標示有「食品生產許可證號」都是以QS開頭後面是流水號。有「衛生許可證號」以各省的簡稱開頭後面是流水號，如豫衛食證字、粵衛證食字、滬衛食證字等，它的標識是一個長方形的白底里有個變形藍Q字加白色的S。叫QS標識，QS下面有質量安全四個字。
總之你買葯品時就要看有沒有批准文號：「國葯准字」，有國葯准字你還有疑問的話，你就登陸國家葯監局資料庫，查不到就是假葯。你買保健品時就要看：有沒有藍帽子和國家的批准文號,你也可以登陸國家葯監局資料庫，查不到的就是假保健品。你買食品時要看有沒有QS標識和食品生產許可證號。連你家的醬油標簽上也有QS標識。現在有些化妝品也有QS標識，因為QS標識是質量安全的標識。

進入國家葯監局數據查詢網址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 點擊國產葯品 — 輸入葯品名稱 — 點擊查詢。結果就出來了。如果查保健品，就選擇國產保健食品，其餘相同。如果查進口葯品、保健品選擇進口葯品、保健品，其餘相同。
因為凡是葯品、保健食品（即保健品）都必須經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給葯品、保健品的批准文號才可以生產或上市銷售，凡是經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給批准文號的葯品、保健品在國家葯監局資料庫都有備案，（保健品有衛生部批的）都可以查的到，查不到的就是假葯或假保健品，也有可能是食品，因為食品是省批的在國家葯監局資料庫沒有備案。

『陸』 營業執照批准文號是什麼，在哪裡查

一、批准文號是企業合法性的標志，必須經過管理部門批准，並發給批准文號。

營業執照是工商行政管理機關發給工商企業、個體經營者的准許從事某項生產經營活動的憑證。其格式由國家工商行政管理局統一規定。

二、營業執照批准文號的查詢：

1、在營業執照正本右上角有個15位的注冊號，那個注冊號就是營業執照批准文號。

2、在營業執照的副本，即小的那本的左邊那頁標有注冊號 ，即營業執照批准文號。

3、如果當地工商局網站支持網上查詢營業執照批准文號的話，知道公司名字的話在當地工商局網站上企業信息查詢欄也能查到。

營業執照是工商行政管理機關發給工商企業、個體經營者的准許從事某項生產經營活動的憑證。其格式由國家工商行政管理局統一規定。

4、2014年6月4日，國務院《關於促進市場公平競爭維護市場正常秩序的若干意見》在「（四）改革市場准入制度」中提出「簡化手續，縮短時限，鼓勵探索實行工商營業執照、組織機構代碼證和稅務登記證『三證合一』登記制度」，各地紛紛響應。

三證合一之後，沒有批准文號，只有社會統一信用代碼。

(6)電影批准文號在哪裡看擴展閱讀：

新版營業執照2019年3月1日起正式啟用：

市場監管總局近日印發通知，決定自2019年3月1日起，在全國啟用新版營業執照。今後，經登記機關准予設立、變更登記以及補發營業執照的各類市場主體，頒發新版營業執照，之前存續的各類市場主體，可以繼續使用原版營業執照，也可以申請換發新版營業執照。

版營業執照將印製國徽、邊框、標題（營業執照）、國家企業信用信息公示系統網址、登記機關公章、年月日、國家市場監督管理總局監制等內容，列印統一社會信用代碼及號碼、記載事項名稱及內容、二維碼等內容，其中副本照面加打年報提示語。

與舊版營業執照相比，新版營業執照最大的調整是對二維碼功能進行了統一，實現二維碼與國家企業信用信息公示系統上公示的企業信息精準聯接。

鼓勵社會各界通過掃描二維碼直接查詢該市場主體的公示信息，方便社會各界了解市場主體情況，進一步擴大營業執照在社會管理領域的重要作用，為市場主體自律、部門監管和社會共治奠定堅實基礎。

參考資料來源：網路——營業執照

參考資料來源：網路——批准文號

參考資料來源：新華網——新版營業執照明年3月1日啟用

參考資料來源：中國政府網——深化商事制度改革 實現"三證合一"和"一照一碼"

參考資料來源：網路——三證合一

『柒』 備案批准文號在哪裡

可以通過國家食品葯品監督管理總局網站進行查詢。

1、在網路中搜索「國家食品葯品監督管理總局」，然後點擊網路一下按鈕。

『捌』 請問批准文號是幾位的啊在哪裡寫著呢

如果你說的是葯品的批准文號，只看你手裡的資料，肯定是看不到了。- -！你只有在葯品包裝說明書上或者該葯品的注冊批件上才看得到批准文號。

『玖』 如何查詢批准文號

分析如下：

app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html 點擊國家食品葯品監督管理局--數據查詢、（有很多分類，比如葯品、醫療器械、保健品等，查葯品選擇葯品）點擊國產葯品、選擇化學葯、（或中葯、生物製品等）輸入葯品通用名稱、（商品名稱不行）點擊查詢。結果就出來了。以上是知道葯名，查批准文號並能查出共有哪幾個企業生產這種葯品。

如果知道批准文號，輸入批准文號，同樣可以查到葯品名稱和生產企業。

(9)電影批准文號在哪裡看擴展閱讀：

葯品批准文號格式：國葯准字+1位字母+8位數字，試生產葯品批准文號格式：國葯試字+1位字母+8位數字。

化學葯品使用字母「H」，中葯使用字母「Z」，通過國家葯品監督管理局整頓的保健葯品使用字母「B」，生物製品使用字母「S」，體外化學診斷試劑使用字母「T」，葯用輔料使用字母「F」，進口分包裝葯品使用字母「J」。數字第1、2位為原批准文號的來源代碼，其中「10」代表原衛生部批準的葯品，「20」、「19」代表2002年1月1日以前國家食品葯品監督管理局批準的葯品，其它使用各省行政區劃代碼前兩位的，為原各省級衛生行政部門批準的葯品。第3、4位為換發批准文號之年公元年號的後兩位數字，但來源於衛生部和國家葯品監督管理局的批准文號仍使用原文號年號的後兩位數字。數字第5至8位為順序號。

怎樣識別葯品批准文號呢？國家葯品監督管理局於2001年對葯品批准文號和試生產葯品批准文號的表達格式作了規定，統一格式為「國葯准（試）字+1位漢語拼音字母+8位阿拉伯數字」。其中

（1）「准」字代表國家批准正式生產的葯品，「試」字代表國家批准試生產的葯品。

（2）國葯准（試）字後的1位漢語拼音字母代表葯品類別，分別是H代表化學葯品，S代表生物製品，J代表進口分裝葯品，T代表體外化學診斷試劑，F代表葯用輔料，B代表保健葯品，Z代表中葯。

（3）漢語拼音字母後的8位阿拉伯數字中的第1、2位代表批准文號的來源，其中10代表原衛生部批準的葯品，19、20代表國家食品葯品監督管理局批準的葯品，各省、自治區、直轄市的數字代碼分別是11－北京市，12－天津市，13－河北省，14－山西省，15－內蒙古自治區，21－遼寧省，22－吉林省，23－黑龍江省，31－上海市，32－江蘇省，33－浙江省，34－安徽省，35－福建省，36－江西省，37－山東省，41－河南省，42－湖北省，43－湖南省，44－廣東省，45－廣西壯族自治區，46－海南省，50－重慶市，51－四川省，52－貴州省，53－雲南省，54－西藏自治區，61－陝西省，62－甘肅省，63－青海省，64－寧夏回族自治區，65－新疆維吾爾自治區。8位阿拉伯數字中的第3、4位表示批准某葯生產之公元年號的後兩位數字，第5、6、7、8位數字（即最後四位數字）為順序號。