㈠ 過敏性體質漂唇後排異脫白色的皮微腫疼痛怎麼辦
我漂唇三個月了也老是脫皮疼痛，醫生也說我是過敏性體質排異反應，你是哪裡的，可以聯繫到你嗎？
㈡ 手指在水中泡一會會出現皺皮微麻木輕微刺痛是怎麼會事
1.
菠蘿含有一種叫「菠蘿朊酶」的物質，它能
分解蛋白質
，溶解阻塞於組織中的
纖維蛋白
和血凝塊，改善局部的血液循環，消除炎症和水腫；
2.
菠蘿中所含糖、鹽類和酶有利尿作用，適當食用對腎炎，高血壓病患者有益；
3.
菠蘿性味
甘平
，具有健胃消食、補脾止瀉、
清胃
解渴等功用。
㈢ 皺皮燒白怎麼做皮是皺的
主料
五花肉
1000g
輔料
油
適量
生抽
適量
老抽
適量
白糖
適量
姜
適量
芽菜
適量
步驟
1.把帶皮的五花肉放到燒紅的鐵鍋上烙皮至發黑，這道工序叫治皮，把治皮後的五花肉皮用小刀刮洗
2.然後放盆里在肉皮上抹些老抽或紅醬油
3.鍋里放上菜籽油（菜籽油煎出來的顏色比較漂亮），把肉皮朝下放在鍋里炸至肉皮起泡成皺褶撈出
4.這是炸好的肉，看顏色是不是已經很好看了，表皮微皺
5.炸好的肉撈起，放進冷水裡煮開，關火泡一下。
6.煮過的肉，能看出表皮已經起泡了，這樣蒸出來的肉皮微皺，切的時候又方便切
7.另起一口鍋，放入適量的油，加入 2大勺白糖
8.炒出焦糖色後關火，加入適量的生抽
9.把肉切成想要的厚度和大小（不能切太薄了，在蒸制的時候肉皮和肥的那部分蒸化）
10.切好的肉放入炒糖色的鍋里，均因的抹上料汁。
11.把肉均勻的碼放在碗里
12.准備適量的芽菜或者干鹹菜或冬菜
13.碼放好的肉，灑上姜粒，花椒
14.最後把干鹹菜或芽菜或冬菜把五花肉全部覆蓋住
15.上鍋蒸，大火燒開後，轉中火蒸1小時20分鍾
㈣ 杜仲皮微瓊參枸杞泡水喝有啥效果
枸杞含有枸杞多糖、蛋白質、脂肪、維生素、微量元素等多種營養物質，在生活中常見有人用枸杞泡水，枸杞泡水對人體的功效如下：1、延緩衰老：這是因為枸杞子含有豐富的枸杞多糖、胡蘿卜素以及維生素E、硒、黃酮類等抗氧化物質，它們具有很強的抗氧化作用，可以清除機體多餘的自由基，減輕自由基過氧化損傷，從而達到延緩衰老的目的；2、養肝護肝：枸杞中含有的枸杞多糖對於肝損傷有很好的保護作用，可以降低血清中的谷丙轉氨酶，促進肝損傷的修復，有實驗數據表明枸杞子能抑制脂肪在肝細胞內沉積，並促進肝細胞新生，所以說枸杞具有養肝護肝的功效；3、改善貧血：枸杞子對於補腎、造血、促循環方面有很好的作用，可以有效的改善貧血症狀，枸杞泡水還可以有明目作用，這是因為它裡面富含β-胡蘿卜素。枸杞的營養豐富、功能多種多樣，長期飲用枸杞泡水對人體有很大益處，但這裡面有幾點要注意：1、枸杞子泡水的時候時間不宜過長，以免其中的微量元素流失；2、泡水的時候水溫要控制在60℃以下，以免營養物質流失；3、對於正在感冒發燒以及腹瀉的人群，盡量避免飲用。
㈤ 名詞解釋：高內皮靜脈
高內皮微靜脈(HEV)是見於淋巴組織中的特殊的毛細血管後微靜脈，它們是淋巴細胞自血液進入淋巴組織的通道。我們討論了HEV的結構特徵、分布、功能和高內皮的特性以及調控機制，並對HEV與慢性炎症的關系予以介紹。
1.淋巴細胞再循環
淋巴細胞在血液中不斷地循環，在體內某些部位離開血管進入淋巴器官和淋巴組織，再經淋巴管又重新回到血液，如此周而復始。淋巴細胞從一個淋巴器官到另一個淋巴器官、從一處淋巴組織到另一處淋巴組織，這種現象稱為淋巴細胞再循環。除效應性T細胞、幼漿細胞、K細胞和NK細胞以外，大部分淋巴細胞均參與再循環，尤以記憶性T細胞和記憶性B細胞最為活躍。淋巴細胞再循環有利於識別抗原，溝通信息，促進細胞間的協作，使一些具有相關特異性抗原的細胞共同進行免疫應答，並使分散於全身的淋巴細胞成為一個相互關聯的功能整體，從而對外來的抗原和機體自身的轉化細胞進行免疫監視［1］。
淋巴細胞自血液循環重新回到淋巴器官和淋巴組織需通過一種特殊的毛細血管後微靜脈，又稱為高內皮微靜脈(high endothelial venules,HEV)。這種血管見於除脾以外幾乎所有的周圍淋巴器官和淋巴組織中，包括淋巴結、扁桃體、小腸的集合淋巴小結即Peyer斑(Peyer patches,pp)，以及闌尾、咽、胃和大腸的淋巴小結［2，3］。此外，在非淋巴組織慢性炎症時，也可見到HEV樣血管，認為它們與淋巴細胞進入這些部位的募集作用有關［4］。
2.HEV的結構特徵
光鏡下觀察，HEV的內皮細胞外觀上與襯於其他血管的扁平內皮細胞有明顯的不同，細胞近似立方形，因而稱為高內皮細胞。由於經常有淋巴細胞穿過，故內皮細胞排列常不整齊。內皮細胞核較一般內皮的大，呈橢圓形或不規則形，異染色質較少，有明顯的核仁。胞質豐富，胞質中常見正在穿越的淋巴細胞。穿越的過程最初是淋巴細胞粘附於內皮細胞表面，然後被完整地吞入，形成一個大的內吞泡，淋巴細胞即被包在大泡內。淋巴細胞是游離於泡內的，其質膜與大泡的膜並不相貼。此泡漸移向內皮細胞的對側，最後從基部以胞吐方式將淋巴細胞釋出。淋巴細胞再穿越基膜和網狀細胞間隙，進入淋巴組織的間隙內。淋巴細胞穿越時變為不規則形，此時可見淋巴細胞與內皮細胞均處在運動之中［5］。
在超微結構上，高內皮細胞具有發達的高爾基復合體、豐富的粗面內質網和多聚核糖體，表明其具有很強的生物合成能力，這在扁平的內皮細胞中未曾觀察到［6］。高內皮細胞胞質內還含有許多膜包小泡、多泡體、Weibel-Palade 小體和一種多形性的緻密體，表明它們參與分泌過程。此外，與位於一般血管內皮間的緊密連接有所不同，高內皮細胞之間有不連續的「焊點」樣連接結構。HEV的這種不連續的連接，可能促進淋巴細胞在相鄰的高內皮細胞之間通過，而成為允許大量淋巴細胞自HEV內遷出的因素之一［3］。
3. HEV在組織中的分布
HEV在組織中的分布具有嚴格的區域性。在淋巴結，HEV僅見於深層皮質的胸腺依賴區，即副皮質區，並且呈隨機分布［7］。有些研究顯示深層皮質是由半球形的「深層皮質單位」組成，每一單位都是由中央區和周圍區兩部分構成。只有中央區才是真正的胸腺依賴區，而周圍區則是淺層皮質淋巴小結外帶的延伸。HEV可見於上述兩個區。由於B淋巴細胞也參與再循環［8］，而HEV僅存在於深層皮質，因此人們推測B細胞是在離開深層皮質的HEV後，逆向遷移至B細胞依賴性的淋巴小結。在胸腺，毛細血管後微靜脈位於皮質與髓質交界處，但是否存在HEV，開始一直存有爭議，後來Kendall等［9］證實確有HEV存在。在扁桃體，HEV位於隱窩的上皮浸潤部和隱窩周圍固有層的彌散淋巴組織內。在小腸的集合淋巴小結內，HEV位於相鄰淋巴小結之間的彌散淋巴組織中。此外，呼吸道粘膜上皮下方淋巴組織內的一些小血管，有的也屬HEV［5］。
4.HEV-特異性的標志
迄今為止，僅發現極少數的HEV特異性標志。首先，了解最多的是一種被單克隆抗體MECA-79所鑒定的糖類抗原決定簇，它表達於所有淋巴器官內的HEV上，而在脾、胸腺或非淋巴組織中的毛細血管後微靜脈或大血管上卻無表達。在體內，MECA-79可抑制淋巴細胞經HEV的遷出。在體外，它也可抑制淋巴細胞與淋巴結和扁桃體中HEV的粘著［10］。其次，被另一種單克隆抗體HECA-452所鑒定的人的HEV上而非其他血管上表達的抗原決定簇。然而，與MECA-79不同，這種單克隆抗體特異性較差，它除了與高內皮細胞反應之外，還與單核細胞，樹突狀細胞和皮膚內的記憶淋巴細胞亞群有交叉反應［11］。
在小鼠,還有另外兩種HEV標志：(1)單克隆抗體MECA-325所鑒定的一種抗原。此抗原也可由非淋巴組織的內皮細胞經γ-干擾素(INF-γ)誘導產生［12］；(2)單克隆抗體MECA-367鑒定的粘膜定居素細胞粘附分子1(mucosal addressin cell adhesion molecule1,MAdCAM-1)［13］，後者是一種L-選擇素(L-selectin)和α4β7-整合素(integrin)相應受體(counter-receptor)，該相應受體在粘膜HEV和小腸固有層的小靜脈內表達，但也能在非粘膜內皮細胞經腫瘤壞死因子α(TNF-α)和白介素-1(IL-1)誘導產生［14］。
Chin等［15］用小鼠單克隆抗體3C10，在大鼠淋巴結的HEV細胞鑒定出了一種組織特異性的內皮決定族，它可阻斷淋巴結HEV與經大鼠L-選擇素轉染的TDT和EL-4J細胞的粘著。但它不能抑制淋巴細胞與小腸集合淋巴小結的冰凍切片或培養的集合淋巴小結HEV細胞的吸附。體外培養時，TNF-α和IFN-γ可促進3C10抗原的表達，而轉化生長因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)則抑制其表達。
5.淋巴細胞跨HEV的遷移過程及其機制
淋巴細胞經HEV遷出的過程可分為下列幾步：第一步：吸附和滾動。循環在血液中的淋巴細胞首先通過其表面的微絨毛與高內皮細胞接觸，這種最初的粘著是暫時的，常表現出淋巴細胞沿HEV內皮的滾動。第二步：觸發粘著。淋巴細胞粘著的活化。第三步：粘附和捕捉。由粘著活化而導致淋巴細胞牢固吸附於內皮細胞表面，並對生理范圍的血管切應力表現相當穩定。第四步：跨內皮遷移。當淋巴細胞通過內皮細胞時，以形成大內吞泡方式或經細胞間隙而遷出，然後穿過HEV基板而進入淋巴組織［3］。
在體內，淋巴細胞經HEV的遷移是一個非常特殊而有效的過程，此過程的分子機制較為復雜，是個多步驟的過程，有多種分子參與，其中淋巴細胞表達的L-選擇素發揮重要作用，它通過促進淋巴細胞與HEV上獨特的糖基化配體的相互粘著而介導淋巴細胞的歸巢。HEV上L-選擇素的相應受體統稱為外周淋巴結定居素(peripheral lymph node addressin,PNAd)，包括CD34、糖基化依賴性細胞粘附分子1(glycosylation-dependent cell adhesion molecule 1,GlyCAM-1)、MAdCAM-1等。Baekkevold等［16］用陰陽選擇法純化了人扁桃體高內皮微靜脈的內皮細胞(HEVEC)，體外培養顯示HEVEC可持續分泌Hevin、ICAM-1、ICAM-2和CD31，到培養第8d時才開始下降直至消失。而CD34卻維持高水平的表達。Hiraoka等［17］證實HEV可表達一種獨特的L-選擇素配體-硫酸化的唾液酸化路易斯寡糖(x)，L-選擇素通過介導淋巴細胞與前者的粘著而促進淋巴細胞的歸巢。一種L-選擇素配體轉磺酶(L-selectin ligand sulfotransferase,LSST)可催化6-磺基唾液酸化路易斯寡糖(x)在L-選擇素相應受體上合成。LSST可在HEV上表達。在淋巴細胞跨HEV遷移過程中，L-選擇素通過與其配體的相互作用而介導淋巴細胞和外周淋巴結(peripheral lymph nodes,PLNs)內HEV之間的最初粘著。Sassetti等［18］證實在HEV存在一種Podocalytin樣蛋白(PCLP)，它是1個穿膜唾液粘蛋白，在結構上與CD34相似。PCLP在體外正常生理血流條件下可促進淋巴細胞的吸附與滾動。G-蛋白受體參與淋巴細胞粘著的活化。整合素中的白細胞功能相關分子1(leukocyte function-associated molecule 1,LFA-1)和它的HEV相應受體-細胞間粘附分子1(intercellular adhesion molecuie 1,ICAM-1)及ICAM-2，在PLNs中HEV內淋巴細胞的捕捉過程中都發揮作用［3］。ICAM-1不但在內皮細胞表達，而且也在其他細胞尤其在粘附於內皮上的淋巴細胞、B淋巴細胞和分裂素刺激的T細胞上表達。淋巴細胞表面的ICAM-1介導其表面的微絨毛與另一個細胞的細胞膜相互作用，可能是淋巴細胞串珠形成的一個先決條件［19］。有關淋巴細胞跨內皮遷移的機制目前尚不清楚。
㈥ 豆皮怎麼炒
朋友說：如果不是為了我兒子，我一輩子不吃豬肉都沒有問題。她是從小生活的沿海的人，因為緣分嫁到了北方，對海鮮的熱愛不改。孩子剛剛上小學，不吃肉不現實。當我聽到她的話時，我也突然發現自己這個肉食動物其實也不是非肉不可的，這段時間豬肉買的少，牛羊肉和素菜吃的多，腸胃適應了一段時間，也沒感覺到有什麼不適，而且若趁此機會調整下飲食結構，也不見得是件壞事。
說到素菜，我特別想推薦給大家一道用豆腐皮做的快手小炒，純素，味道和口感卻是沒的挑。下過廚房的人都知道，炒豆腐皮不是那麼輕易能做好吃的。豆腐皮密度高，烹飪起來不易入味兒，尤其是炒豆腐皮時。我炒的豆腐皮，家人都愛吃，尤其是不愛吃素菜的孩子，一盤炒豆腐皮能被她消滅一半，直言比肉好吃比肉香。其實，炒豆腐皮時，有一個小竅門，只要多加一個步驟，豆腐皮就會變得超級入味兒，鮮香又下飯，真的是比吃肉都要香，做法分享給大家。
【豆腐皮炒芹菜】
【食材准備】：豆腐皮1張、香芹2棵、蒜4瓣、蚝油1湯匙、鮮醬油1湯匙、油鹽適量。
【具體製作步驟】：
1、香芹洗凈去掉老葉後切段兒，豆腐皮切成短條，不要長，否則豆腐皮容易纏繞在一起。
2、熱鍋溫油，下蒜片，小火熗炒出蒜香味兒。
3、接著再下豆腐皮兒，小火炒至豆腐皮微焦。
4、然後調入蚝油鮮醬油翻炒兩下後迅速加入20毫升清水，小火燒兩分鍾，讓豆腐皮兒入味兒。這一步是豆腐皮好吃的關鍵，是讓豆腐皮吸收調味料的過程。
5、兩三分鍾之後，鍋中湯汁變少，加入切好的香芹段。
6、調入少許的鹽，迅速翻炒均勻，芹菜一變色即可關火。
7、我要說豆腐皮這樣炒比肉香你可能不會相信，但只要你跟著我做一次就會明白它的美味了。
【成詩有話說】：
本道食譜中所說的「豆腐皮」是壓制而成的，有的地方也叫它「千張」，跟煮豆漿而產生的油皮（腐竹）是兩碼事兒，雖然它們都是豆製品，但無論是外觀、口感和做法，都有很大的差別。舉例來說，上海比較有名的素雞和素鵝，前者是用千張捲成，而後者卻是用油皮捲成，差別之大，可見一斑。
我是靜默成詩，美食領域原創作者，一直致力於把最普通的食材做出最好的味道，讓大家的一日三餐更加美味。歡迎大家持續關注我，同時歡迎大家點贊收藏轉發並留下您寶貴的評論，感謝！另外，此圖文作品系靜默成詩原創，嚴禁不良自媒體搬運及盜圖，作者保留追究法律責任的權利。
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㈧ 為什麼拿橘子皮煮湯圓
嗯，是只有閩南地區才有這種習慣。
但加在湯里一起煮的習慣不佔多數，
更多的是把橘子皮曬干錘碎或用機器絞碎，與餡一起包進湯圓里。
橘子皮微辛、略酸澀、含有水果芳香氣味，一起煮可減少湯圓的甜膩感，且增加芳香，為純天然物。自家做的才這樣。有些商家嫌麻煩則使用諸如「香蕉油」之類芳香添加劑代替橘子皮。
精確的說，是泉州地區，不是閩南地區；泉州是元宵湯圓的發源地。