电影批准文号在哪里看

『壹』 批准文号怎么查啊

近年来，随着医疗体制的改革，路边的药店日益增多，越来越多的人已经习惯在生小病时选择到药店买药。然而，你究竟会不会买药？怎样才能买到货真价实的放心药呢？其实，只要在买药前认真查看药品的包装盒，弄清上面的说明文字，你就不会买错药。

①药品名

买药前，最好先明确药品的名称。若不明确药品名称，而由药店店员推荐药品，在利益驱动下，店员往往会给你推荐高价位的药物。众所周知，药品并非越贵越好。

②生产厂家

不同厂家生产的同类药物，由于制作工艺、流程等不同，生产出来的药物在生物利用度、有效率等方面都有所不同。所以，在购买药品时，最好选择知名品牌和有GMP认证药厂的药品。但要注意，GMP认证并非终身有效。此外，有的药品还应标明厂家的厂址以及联系电话。

③批准文号

2002年，国家药品监督管理局统一换发并规范了药品批准文号。统一后的药品批准文号格式为：国药准字+1位字母+8位数字；试生产药品的批准文号格式为：国药试字+1位字母+8位数字。

其中的1位字母为化学药品“H”，中药为“Z”，生物制品为“S”，体外化学诊断试剂为“T”，药用辅料为“F”，进口分包装药品为“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药监局批准的药品，其他使用各省行政区划代码前两位数字，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药监局的批准文号，仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。例如，国药准字Z45020293，表明该中成药经过了广西卫生部门批准(编者注：广西的行政区划代码的前两位是45)于2002年换发批准文号。

④产品批号(出厂日期)

比较通用的格式是04021507，表示该产品的出厂日期是2004年2月15日第七批药物，更严谨的做法是，在标明出厂日期的同时还应标明生产日期，因为二者可能存在一些微小的差异。

⑤有效期

有的药品标明的是具体年限，有的标明的是总时间。例如，有效期至：20060204，表明该药的有效时间到2006年2月4日。若标明为2年，表示该药自生产之日起2年内有效。购买药物时，仔细查看有效期特别重要。

⑥适应症(中药的“功能主治”)

即该药适用于哪些病症，有何功效。特别是在选用自己不曾用过的药物时，对于适应症应留心看清，否则对不上自己的症状，买了之后一点用处也没有。

⑦注意事项

例如，孕妇及哺乳期妇女慎用；服用期间严禁饮酒；驾驶机动车、船、操作机器以及高空作业者工作期间禁用；请将此药放在儿童不能接触的地方……这些提示都是对服用该药品时的补充说明，仔细阅读注意事项，可能会避免一些危险的发生。

总之，在掏钱买药之前，必须查看包装盒上是否有生产厂家、批准文号、生产批号、有效期、适应症以及注意事项等，缺一不可。只有看懂了包装盒，才能买到放心的药

『贰』 拍电影如何获得批文有什么步骤

• 必需经过当地有关部门对影视制作许可证做出审批，当然注册公司名称时带有影视二字便可，电视剧制作分为前后期，前期投放资金相对比较大，那么你的注册资金也相对要大些 在注册一千万为好，后期制作相对投放资金小，那么在五十万圆为好，这些最主要是你以前作过的作品比较重要，谁也不会将一部电视剧交给一个从来没做过的外行来干，注册资金有时也不完全来考核你的公司实力。
  
  申请设立电影发行经营单位、电影放映经营单位，须出具下列资料：
  
  《电影管理条例》
  第一条 为了规范对特种电影的管理，促进特种电影的健康发展，满足人民群众文化需要，根据《电影管理条例》制定本办法。
  
  第二条 本办法所称特种电影，是指以非常规电影制作手段，采用非常规电影放映系统及观赏形式的电影作品（如环幕、巨幕、球幕、动感及立体电影等）。
  
  第三条 凡在中华人民共和国境内从事特种电影的摄制、制作、进口、出口、发行、放映等活动，适用《电影管理条例》和本办法。
  
  第四条国家广播电影电视总局主管全国特种电影工作，负责制定特种电影的发展规划、技术标准。
  
  第五条 国产特种电影应当由取得国家广播电影电视总局电影局颁发的《摄制电影许可证》或《摄制电影片许可证（单片）》的单位摄制；与境外电影制片者合作摄制，经与中国电影合作制片公司履行相关手续后，由取得国家广播电影电视总局电影局颁发的《中外合作摄制电影片许可证》的单位摄制。
  
  第六条 国产特种电影审查根据《电影管理条例》和《电影审查规定》，其剧本和完成片分别报国家广播电影电视总局电影局和电影审查委员会审查。
  
  第七条 特种电影进口，按照《电影管理条例》相关规定办理。未经国家广播电影电视总局电影局批准，任何单位和个人不得经营特种电影进口业务。凡具备相关条件经营特种电影进口业务的，需经国家广播电影电视总局电影局审批。
  
  第八条 进口的特种电影审查程序，仍然按照国家广播电影电视总局电影局《关于委托中国电影科研所代审特种电影影片的通知》[电字（97）第522号]要求办理。
  
  第九条 特种电影审查通过，取得国家广播电影电视总局电影局颁发的《电影片公映许可证》后，方可发行、放映、进口、出口。进口特种电影发行，必须经国家广播电影电视总局电影局审批，取得国家广播电影电视总局电影局颁发的《电影发行经营许可证》。
  
  第十条 任何电影洗印单位不得洗印，加工未取得《摄影电影许可证》或《摄制电影片许可证》（单片）》及《中外合作摄制电影片许可证》的特种电影片和未取得《电影片公映许可证》的特种电影拷贝。
  
  第十一条 设立特种电影放映场所，应接受当地电影主管部门的指导，符合国家法规和当地电影院宏观布局，特种电影放映场所设立后，按《电影管理条例》取得《电影放映经营许可证》，并向国家广播电影电视总局电影局备案。 一般来说，是这样的。拍电影不是一个人的事，所以当你内心非常渴望拍一部电影的时候，需要从身边找来一位愿意和你一起拍电影的人，你两个人开始探讨，尤其对方拥有拍摄剪辑视频的能力，那么拍电影这件事就容易很多，

  

注意事项

• 拍电影就像开车，你需要了解你的每一个步骤的顺序，否则会熄火，很难成功，

『叁』 省级批准文号的查询

很简单上国家药品食品监督管理局的网站：www.sda.gov.cn就可以了！

『肆』 批准文号在哪里看

法律分析：1、在营业执照正本右上角有个15位的注册号，那个注册号就是营业执照批准文号。

2、在营业执照的副本，即小的那本的左边那页标有注册号 ，即营业执照批准文号。

3、如果当地商局网站支持网上查询营业执照批准文号的话，知道公司名字的话在当地工商局网站上企业信息查询栏也能查到。营业执照是工商行政管理机关发给工商企业、个体经营者的准许从事某项生产经营活动的凭证。其格式由国家工商行政管理局统一规定。

4、2014年6月4日，国务院《关于促进市场公平竞争维护市场正常秩序的若干意见》在“（四）改革市场准入制度”中提出“简化手续，缩短时限，鼓励探索实行工商营业执照、组织机构代码证和税务登记证‘三证合一’登记制度”，各地纷纷响应。

法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第二十四条 在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门制定。申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的安全性、有效性和质量可控性。

『伍』 批准文号查询

这个不能说是药品，是获得了批准文号，但是你看批准文号就说明了不是药品。“陕卫消证字【2008】0285号”是陕西省卫生厅在2008年批准生产的消毒商品。药品的批准文号是“国药准字”而且只有国家药监局才有权力批准，各个省、直辖市、自治区都没有这个权力。 不是药品所以就不能说是假药，因为人家已经明确告诉你批准文号是消字号的商品了呀。
是不是药品？是西药还是中药？是保健品还是食品？是真、是劣、是假？从外包装上就能分辩的一清二楚。
最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。 1. 药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品。 2.如果包装上没有“国药准字”肯定是假药，或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字或药品名称，查不到的也是假药。 在药品的包装上未标明或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的都是劣药。遇到这样的情况你应该到当地药监局举报获赔。
那么有时你到药店买药品，营业员把保健品或食品推荐给你，你也自愿接受了，你就上当了。这种情况就不好投诉了，因为人家没有讲卖给你的是药品呀。
再跟你讲一下保健食品（保健品）和食品的简单鉴别方法。 1.保健品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号：国食健字G(J)，字母G指国产J指进口。或卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字）。 并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识：“蓝帽子”，一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字。没有蓝帽子的就是假的保健品。 2.食品在包装上标示有“食品生产许可证号”都是以QS开头后面是流水号。有“卫生许可证号”以各省的简称开头后面是流水号，如豫卫食证字、粤卫证食字、沪卫食证字等，它的标识是一个长方形的白底里有个变形蓝Q字加白色的S。叫QS标识，QS下面有质量安全四个字。
总之你买药品时就要看有没有批准文号：“国药准字”，有国药准字你还有疑问的话，你就登陆国家药监局数据库，查不到就是假药。你买保健品时就要看：有没有蓝帽子和国家的批准文号,你也可以登陆国家药监局数据库，查不到的就是假保健品。你买食品时要看有没有QS标识和食品生产许可证号。连你家的酱油标签上也有QS标识。现在有些化妆品也有QS标识，因为QS标识是质量安全的标识。

进入国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 点击国产药品 — 输入药品名称 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、保健品选择进口药品、保健品，其余相同。
因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。

『陆』 营业执照批准文号是什么，在哪里查

一、批准文号是企业合法性的标志，必须经过管理部门批准，并发给批准文号。

营业执照是工商行政管理机关发给工商企业、个体经营者的准许从事某项生产经营活动的凭证。其格式由国家工商行政管理局统一规定。

二、营业执照批准文号的查询：

1、在营业执照正本右上角有个15位的注册号，那个注册号就是营业执照批准文号。

2、在营业执照的副本，即小的那本的左边那页标有注册号 ，即营业执照批准文号。

3、如果当地工商局网站支持网上查询营业执照批准文号的话，知道公司名字的话在当地工商局网站上企业信息查询栏也能查到。

营业执照是工商行政管理机关发给工商企业、个体经营者的准许从事某项生产经营活动的凭证。其格式由国家工商行政管理局统一规定。

4、2014年6月4日，国务院《关于促进市场公平竞争维护市场正常秩序的若干意见》在“（四）改革市场准入制度”中提出“简化手续，缩短时限，鼓励探索实行工商营业执照、组织机构代码证和税务登记证‘三证合一’登记制度”，各地纷纷响应。

三证合一之后，没有批准文号，只有社会统一信用代码。

(6)电影批准文号在哪里看扩展阅读：

新版营业执照2019年3月1日起正式启用：

市场监管总局近日印发通知，决定自2019年3月1日起，在全国启用新版营业执照。今后，经登记机关准予设立、变更登记以及补发营业执照的各类市场主体，颁发新版营业执照，之前存续的各类市场主体，可以继续使用原版营业执照，也可以申请换发新版营业执照。

版营业执照将印制国徽、边框、标题（营业执照）、国家企业信用信息公示系统网址、登记机关公章、年月日、国家市场监督管理总局监制等内容，打印统一社会信用代码及号码、记载事项名称及内容、二维码等内容，其中副本照面加打年报提示语。

与旧版营业执照相比，新版营业执照最大的调整是对二维码功能进行了统一，实现二维码与国家企业信用信息公示系统上公示的企业信息精准联接。

鼓励社会各界通过扫描二维码直接查询该市场主体的公示信息，方便社会各界了解市场主体情况，进一步扩大营业执照在社会管理领域的重要作用，为市场主体自律、部门监管和社会共治奠定坚实基础。

参考资料来源：网络——营业执照

参考资料来源：网络——批准文号

参考资料来源：新华网——新版营业执照明年3月1日启用

参考资料来源：中国政府网——深化商事制度改革 实现"三证合一"和"一照一码"

参考资料来源：网络——三证合一

『柒』 备案批准文号在哪里

可以通过国家食品药品监督管理总局网站进行查询。

1、在网络中搜索“国家食品药品监督管理总局”，然后点击网络一下按钮。

『捌』 请问批准文号是几位的啊在哪里写着呢

如果你说的是药品的批准文号，只看你手里的资料，肯定是看不到了。- -！你只有在药品包装说明书上或者该药品的注册批件上才看得到批准文号。

『玖』 如何查询批准文号

分析如下：

app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html 点击国家食品药品监督管理局--数据查询、（有很多分类，比如药品、医疗器械、保健品等，查药品选择药品）点击国产药品、选择化学药、（或中药、生物制品等）输入药品通用名称、（商品名称不行）点击查询。结果就出来了。以上是知道药名，查批准文号并能查出共有哪几个企业生产这种药品。

如果知道批准文号，输入批准文号，同样可以查到药品名称和生产企业。

(9)电影批准文号在哪里看扩展阅读：

药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。

化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“20”、“19”代表2002年1月1日以前国家食品药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。

怎样识别药品批准文号呢？国家药品监督管理局于2001年对药品批准文号和试生产药品批准文号的表达格式作了规定，统一格式为“国药准（试）字+1位汉语拼音字母+8位阿拉伯数字”。其中

（1）“准”字代表国家批准正式生产的药品，“试”字代表国家批准试生产的药品。

（2）国药准（试）字后的1位汉语拼音字母代表药品类别，分别是H代表化学药品，S代表生物制品，J代表进口分装药品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料，B代表保健药品，Z代表中药。

（3）汉语拼音字母后的8位阿拉伯数字中的第1、2位代表批准文号的来源，其中10代表原卫生部批准的药品，19、20代表国家食品药品监督管理局批准的药品，各省、自治区、直辖市的数字代码分别是11－北京市，12－天津市，13－河北省，14－山西省，15－内蒙古自治区，21－辽宁省，22－吉林省，23－黑龙江省，31－上海市，32－江苏省，33－浙江省，34－安徽省，35－福建省，36－江西省，37－山东省，41－河南省，42－湖北省，43－湖南省，44－广东省，45－广西壮族自治区，46－海南省，50－重庆市，51－四川省，52－贵州省，53－云南省，54－西藏自治区，61－陕西省，62－甘肃省，63－青海省，64－宁夏回族自治区，65－新疆维吾尔自治区。8位阿拉伯数字中的第3、4位表示批准某药生产之公元年号的后两位数字，第5、6、7、8位数字（即最后四位数字）为顺序号。