关于自闭症的微电影剧本

A. 1·100TED演讲自闭症天才丹尼尔：用不同方式看世界

TED演讲：自闭症患者都是超级天才？那些关于自闭症的真相！

（点击👆即可直接观看视频，片长：9:51）

视频介绍

演讲者Ethan Lisi说：“自闭症不是一种疾病；它只是另一种思维方式。” 演讲者分享了他对世界的体验，打破了关于自闭症的误导性陈规定型观念，关于自闭症，分享了他的看法和见解。

演讲者：Ethan Lisi

TED大会上，一位特别知名的演讲人，他一周就能掌握一门语言，他是2本畅销书作者，可以背诵圆周率小数点后2万多数字，被称为“人类自豪的天才特例”，在2007年《英国每日电讯报》“100位在世天才”评选中位列第15名——他就是丹尼尔·谭米特，一位自闭症学者。

丹尼尔是一个天赋异秉的自闭症者。1979年他出生于东伦敦一个普通家庭，从小就是个“难以伺候的怪人”，一出生就总是爱哭，他可以从早哭到晚，一刻不停。丹尼尔从小害怕人群，童年也没有小伙伴朋友，大伙儿叫他“那个只跟树说话的家伙”，然而他从小就展现出特别好的记忆和心算能力。在4岁时，他能在10秒内脱口说出哥哥的数学题82×82×82×82的答案；他还是个万年历——你说出你的生日，他能告诉你那是星期几。他交通规则一考就过关，但他不能驾车上路，因为假如有人闯了红灯过马路，他的大脑给出的命令不是刹车而是继续。

丹尼尔有一种特别的“联觉”能力——两种或几种感知的混合交织能力。他可以将数字和色彩等多元素搭配联想起来，在他的头脑里数字和日期都有色彩、形状。比如，星期三那天，他认为是蓝色的；6这个数字，在他脑子里是灰色的；8和9在一起时是天上的雪在飘......他这么描述数字在他脑中的视觉形象：“它们的轮廓不是静态的，它们充满了颜色，充满了质地。从某种意义上讲，它们充满了生命力。”

丹尼尔参加过一些记忆挑战大赛，获得过不错的名次，但他真正声名大噪则是在2004年。这年他25岁，在牛津大学科学历史博物馆礼堂里，面对观众，他在5个小时里背出圆周率小数点后22，514个数字，这是目前的欧洲记录，世界排名第六。

2007年热播的CBS电视杂志节目《60分钟》想挑战下他的语言学习能力，结果他在一周内学会冰岛语——欧洲古老保守的岛国语言，并在节目上展示了他的这种天赋。他的冰岛语教师直呼他“非人类”、绝对“天才”。现在丹尼尔精通英语，西班牙语，法语，德语，芬兰语，立陶宛语，罗马尼亚语，冰岛语，威尔士语和世界语十种语言。

和很多自闭症者相比，丹尼尔无疑是幸运的。在他的第一部畅销自传《星期三是蓝色的》(Born on a Blue Day)里，他将他的成就首先归因于不轻言放弃的父母。他也一直生活在一个宽容的世界里。17岁时，丹尼尔的法文老师帮他在法国找了一个寄宿家庭，这个友善的法国家庭愿意在他暑假时招待他十天。那是他第一次搭飞机到法国，这个家庭带他去海边沙滩晒太阳，吃海鲜，午餐经常用足两个小时，两个小时里一句一句纠正他的法文。回到英国后丹尼尔在日记里写道“我开始知道怎样和人相处，从此我好像换了一个人!”。

自闭症者需要的正是这种无私的帮助，需要的是用爱心和知识为其引路的老师 ，其实这也是每个孩子所能梦想拥有的最珍贵的财富。套用一句老台词：不抛弃，不放弃，一个更加宽容的世界才能让自闭者在崎岖的人生路上始终明白自己和别人不一样，但并不比别人差。

丹尼尔的第二部书《拥抱广阔天空：天才们的脑瓜》，以20种语言出版，是2009年法国最佳畅销书之一。这本书涉猎范围很广——从科技到文艺，从东方到西方，从莫扎特到莎士比亚，姓氏从 A到Z，把他知道的“人类天才”几百个逐个分析比较一番，饶有趣味。在推销法文版时丹尼尔认识了他的的法国新伙伴，摄影师杰洛米·塔比特——是的，丹尼尔是个同性恋。丹尼尔说他找到了幸福，并因此定居于法国阿维侬市，经常自己做饭，伴侣驾车，把生活安排得很满实，除了写书，丹尼尔还开设了网站“Optimnem”提供在线语言教学服务，教人外语。

丹尼尔·谭米特还积极配合神经科学工作者的实验项目。他具有罕有的自我认知和语言能力，能把他脑中信息处理的过程表达出来，这让他受到了许多神经科学工作者的关注，希望能从丹尼尔身上找到解开人类大脑信息编码的奥秘。

和大量令人震撼的TED演讲相比，丹尼尔的演讲也许并不出彩，可能比较平淡无味不给力，现场观众反应也不热烈，因为很少人能读懂他的世界。但丹尼尔的话和成长经历都值得我们思考。

他在演讲中说：“世界比你感知的更精彩，更丰富，我们应该从不同角度来看世界。”我们的大脑无法像他这样看世界、思考问题。但我们不妨从其他视角来重新了解你熟知的世界：国内外媒体是你的眼睛，朋友敌人也是你的眼睛，也许某个说着不同语言的陌生人也是你的眼睛，接纳他人，接纳不同的观点，每个人的世界都是多姿多彩的，每个人或多或少都有自己的精神壁垒，不要做躲在自己世界的人，勇敢地去拥抱他人，拥抱更多元的世界。

完整双语演讲稿

Autism is something that many people know about. For example, some people think that autistic people are fair-skinned males that speak in monotone and constantly go on and on about the same topic. Some people think that autistic people do not know right from wrong, avoid attention and usually say the wrong thing at the wrong time. Some people think that autistic people are socially awkward and lack humor and empathy.

很多人都听说过自闭症。举个例子，有的人认为自闭症人士是白人男性，说话声音单调，并且会对同一个话题说个不停。有些人则认为自闭症人士无法分辨对错，不喜欢被人注意，并经常在错误的时间说错误的话。还有些人觉得自闭症人士在社交上表现笨拙，并缺乏幽默感和同理心。

Now if you agree with what I just said, I'm sorry to tell you, but you do not have the right impression of autism. How do I know? Because I have autism. I do have my own obsessions with things like electronics and public transit, but that does not define me. Each of us are different and unique in our own way.

如果你们同意我刚才所说的，那我很抱歉地告诉你们，你们对自闭症的印象并不正确。我是怎么知道的呢？因为我就有自闭症。我的确对电子产品和公共交通非常着迷，但这并不能定义我是怎样的人。我们每一个人都有自己的 不同与独特之处。

However, there is not a lot of information out there on what an autistic life actually looks like, so people often resort to stereotypes. And we see these often in the media. Some of the more common stereotypes in the media include being socially awkward, lacking empathy and even being a supergenius.

但是世界上并没有多少关于自闭症人群真实生活的信息。于是人们通常会诉诸刻板印象。我们在媒体里常常看到这些刻板印象。一些在媒体里更常见的刻板印象包括社交障碍，缺乏同理心，甚至超级天才。

And the lack of knowledge on autism doesn't stop there either. Did you know that some people are trying to find a cure for autism? That's because they see it as a negative thing, as a disease. Many people are challenging the idea and to us, we think autism is not a disease. It's just another way of thinking and looking at the world. 

对于自闭症的认识缺乏还不仅限于此。你们知道有些人正在为自闭症寻找治疗办法吗？这是因为他们觉得自闭症是不好的，是一种疾病。很多人在驳斥这种观点，对于我们来说，我们认为自闭症不是一种疾病。它只不过是另一种思考与看待世界的方式。 

Our brains function differently from most people's brains. Think of it like comparing and Xbox and a PlayStation. They're both highly capable consoles with different programming. But if you put your Xbox game in a PlayStation, it won't work, because the PlayStation communicates differently.

我们大脑的运行方式同大多数人不同。这就好比把Xbox和PlayStation拿来对比一样。两者都是性能出众的主机，有着不同的程序。但是如果你把Xbox的游戏放在PlayStation里面，它不会顺利运行，因为PlayStation的读取方式和Xbox不同。

When I look in the mirror, I see someone who thinks differently. Oh, and I also see nice hair.

当我看向镜子的时候，我会看到一个思维方式不同的人，噢，还有好看的头发。

But the question is, am I really diseased if I just think differently? The main problem with living autistic in today's society is that the world just isn't built for us. There's so many ways that we can get overwhelmed. For example, the thing that makes me overwhelmed all the time is loud noises, which means I never crank up my music really loud and I usually am not a fan of large parties. 

但是问题在于，如果只是思维方式异于常人，那我真的患有疾病吗？自闭症人群在现代社会里生活的最大问题是，这个世界的运行方式对我们不适用。世界上有太多的事情能让我们无所适从。举个例子来说，我一直难以应付的东西是巨大的声响，这意味着我从来不把音乐声音开得很大，我也不喜欢参加大型派对。

But other people on the spectrum might get overwhelmed with things like bright lights or strong smells or gooey textures that all have the potential to create anxiety. Think about all of the social gatherings you've been to in the past. Was there loud music playing? Were there really bright lights? 

但是其他有自闭症谱系障碍的人可能会因为强光或者浓烈的味道或者黏糊糊的质感而感到难以忍受，这些东西都可能给我们制造焦虑。想想你们过去参加过的所有社交聚会。那里是不是放着很大声的音乐？是不是有着很刺眼的灯光？

Were there lots of different food smells going on at the same time? Were there lots of conversations happening all at once? Those things may not have bothered you guys, but for someone with autism, they can be quite overwhelming.

是不是同时弥漫着很多种不同食物的味道？是不是有很多人在同时进行对话？这些事可能不会让你们觉得困扰，但是对于有自闭症的人来说，它们能让人觉得不堪重负。

So in those situations, we do something called stimming, which is like a repetitive motion or a noise or some other random fidgeting that may or may not seem normal. Some people will flap their arms or make a noise or spin. Ya, it's basically our way of zoning out. It can often feel necessary for us to stim. 

所以在这种情况下，我们会做出自我刺激的行为（stimming），比如做出反复的动作或声音，又或是其他无意义的小动作，看上去可能正常，也可能不正常。有些人会挥动手臂，或是发出吵声，或是旋转物品。没错，这基本就是我们走神时的表现。我们常常觉得有必要进行自我刺激。

However, it's often frowned upon, and we're forced to hide it. When we're forced to hide our autistic traits like this, it's called masking. And some people mask better than others. I mask so well sometimes that people don't even know I'm autistic until I give them the big reveal. 

但是，这种行为常常令他人不悦，于是我们被迫隐藏这种行为。当我们被迫隐藏类似的自闭症状时，我们在进行伪装（masking）。有的人比其他人隐藏得好。我有时隐藏得相当好，以至于别人甚至不知道我有自闭症，直到我为他们揭开谜底。

But at the end of the day, it gets really stressful. Even something like doing my homework at night becomes very tiring. Some people think, because of our ability to mask, that this is the cure to autism. However, all it really does is makes us ashamed of showing our true selves.

但是不管怎么说，这样的伪装会带来巨大压力。甚至晚上做作业之类的事情 都会变得非常令人疲倦。有些人会想，因为我们有能力进行伪装，这就是治愈自闭症的办法。但是，这样的伪装只会让我们羞于展现真正的自我。

Another common stereotype that is often associated with autism is that autistic people lack empathy. And again, this is not true. I actually have lots of empathy. I'm just not really good at showing it. Whenever a friend is trying to tell me some of the struggles that they're going through, I often don't know how to express my reply. And that is why I don't show as much empathy as my nonautistic friends do.

另一个常常和自闭症联系在一起的刻板印象是，自闭症人群缺乏同理心。同样的，这也不是真相。我其实富有同理心。我只是不擅长表现出来。每当朋友尝试告诉我他们正经历的一些挣扎时，我通常都不知道如何表达我的回应。这就是为什么和我没有自闭症的朋友相比，我没有表现出同等程度的同理心。

Emotional expression, however much or however little, is difficult for me. And that is because I am bursting inside with every single emotion one feels at all times. Though of course, I cannot express it that way. Otherwise, let's say, happiness, for example, would come out as a huge burst of gleeful wheezing, hand flapping and loud vocal "woohoos."

情感上的表达，不论多少，对我来说都很困难。这是因为无论何时我感受到的任何情感，在心中都如同爆炸一样强烈。虽说当然了，我无法那样强烈地表达出来。否则的话，以快乐为例，快乐会剧烈地爆发出来，我会兴奋地喘气，手舞足蹈，并大声高呼“哇吼！”

Whereas you may just smile.

而换作你的话，可能只是个微笑。

Whether it be receiving an awesome birthday gift or listening to a tragic story on the news, I cannot really express my reply without bursting, so once again, I have to mask it in order to appear normal. My inner feelings are unlimited, but my mind only lets me express extremes or nothing.

不管是收到非常棒的生日礼物，还是听到新闻里面悲剧的故事，我真的没办法在情感不爆发的情况下表达回应，所以为了表现正常，我不得不再次进行掩饰。我内心有无限的情感，但我的头脑只能让我极端爆发，抑或毫无波动。

So my ... I am not great with my emotions, and I communicate differently, and because of that, I was diagnosed with autism spectrum disorder. This diagnosis helps me and my friends and family to know how my mind works. And in the world, approximately one percent of the population is diagnosed with autism spectrum disorder. And this number is growing. However, we are still a big minority. And there's still lots of people that do not see us as equals to other people.

所以我……我不擅长表达情感，我沟通的方式也不一样，因为这些，我被诊断 有自闭症谱系障碍。这次诊断让我、我朋友和家人了解了我思维的运转方式。世界上，大概1%的人口被诊断有自闭症谱系障碍。同时这个数字还在增加。但是，我们依然是一个大型的少数群体。现在还有很多人不把我们视为 和他人平等的人。

This is my family. And in my family, there is one other person who is also autistic. My mother. Yes, alt women can also be autistic. My dad and my brother are both nonautistic. Sometimes it can be a bit difficult for us to communicate with each other, however. Sometimes I'll say something like, "Oh, Toronto's Union Station, right?" thinking that I can help them to remember certain aspects of it. 

这是我的家人。在我的家庭中，还有另一位有自闭症的人。我的妈妈。是的，成年女性也可能有自闭症。我的爸爸和兄弟都没有自闭症。有时候，我们几个人互相沟通会有些困难，但是，有时候我会说类似 “噢，多伦多联合车站，是吗？”这样的话，因为我认为这样能帮助他们想起车站的某些方面。 

When they get confused, I often have to elaborate myself on that. And we often have to say things in a number of different ways so that everyone understands. However, despite all that, we all love each other and respect each other as equals.

当他们感到困惑时，我经常 不得不对其进行详细阐述。我们也经常不得不 用多种不同方式说明， 以便所有人理解。但是，尽管这样， 我们都很爱彼此， 并且平等地尊重对方。

In his book "NeuroTribes," author Steve Silberman states that autism and other mental conditions should be seen as naturally human, naturally part of a human spectrum and not as defects. And this is something that I agree to completely. 

在《神经部落》一书中，作者史蒂夫 · 希波曼声称，自闭症和其它精神状况 都应被看作人类的自然特性，都是人类谱系中的正常部分，而不应被视为缺陷。这一点我是完全同意的。

If autism was seen as part of a natural human spectrum, then the world could be designed to work better for autistic people. I am not ashamed of my autism. And I may not think like you, or act like you, but I am still human and I am not diseased.

如果自闭症人群被视为正常人类谱系中的一部分，那么这个世界就可以被设计得对自闭症人群更加友好。我并不因为有自闭症而感到羞耻。我可能和你们的思考方式不同，行为举止不同，但我仍是人类，我也没有患病。

Thank you.

谢谢。

B. 微电影制作存在哪些误区呢

情节设计平淡，缺少戏剧张力。许多公益微电影给人的感觉是：公益味有余，电影味不足。如《三个儿子》讲述三个热心公益的年轻人去养老院看望老人，故事情节非常简单，能让人有所震撼的主要在于三位老人的“回答”，但是三个儿子的所作所为显然表现得过于单调了——他们只是坐在老人面前，听他们说话、帮他们理理衣服、擦拭眼泪……该导演的另一部作品《三个爸爸》，在创作手法上与前片如出一辙：爸爸们去福利院看望脑瘫的患儿，给他们带去很多玩具，并不时地抱起小孩们玩亲亲……也许在现实生活中，这三个“儿子”和三个“爸爸”的确就是这么做的，日复一日重复着简单琐碎却充满温情的事情，但就艺术表现而言，这样的情节显然缺乏感染力和艺术张力，总给人缺点火候的感觉。也就是说，当这些真实的事件作为艺术表现的素材呈现在艺术作品中时，它必须有所处理，有所转换，在真实的基础上有一个艺术化的表现。正如著名学者陈晓云所言，“所有媒介都有长处和局限。并非所有让你觉得感动或震动或轰动的人或事都可以转换或直接转换成电影叙事。电影叙事的核心仍然与‘戏剧’相关：外在的戏剧冲突，或，隐含的戏剧张力。”所以，即便是那些再平常不过的小事，如果要通过影像艺术表现出来，“戏剧性”是必不可少的，当然对其度的把握至关重要，既不能流于形式，也不能过于夸张。

公益理念流于形式，缺少感人细节和实质性的努力。公益微电影《星星的孩子》是一部关注自闭症儿童的微电影。拍摄手法比较简单，实际感觉远没有宣传得那么感人，只是用字幕在反复强调“我们与他们生活在两个不同的世界”，“这两个世界是平行的，没有交集”……片子在反复强调“他们”与“我们”的不同，却缺少如何走入他们内心、真正让两个不同世界的人找到沟通点的努力，即片子太过于强调不同，而缺少了面对不同的态度。这使得公益的诉求流于表面，除了反复出现的蓝丝带和结尾放飞的孔明灯这些符号化的形式，并没有多少实质性的努力和作为，这是作为一部公益微电影的最大欠缺之处。这样的问题在同类公益微电影创作中不在少数，包括一些获奖作品。如同样关注自闭症患儿的微电影《会唱歌的鱼》，虽然总体风格比较清新，突破了人们对“公益”的刻板印象，但是整个片子节奏缓慢，细节也不够丰富，展示母亲为小鱼的成长付出的艰辛和痛苦的场景少得可怜。所以这位母亲最后情感爆发的段落虽然令人印象深刻，但是从情感逻辑上看，难免显得矫情和隔靴搔痒。我们无法指望观众花将近35分钟的时间去坚持看完一部节奏缓慢、流于形式又缺少感人细节的公益微电影。这让我想到常被人诟病的主旋律影片。我们不能因为它们的主旋律或公益性而降低它的审美标准，尤其是对细节和故事性的要求。相反，正是因为它们的主旋律或公益性才更需要有丰富的细节和吸引人的好故事去改变观众对此类影片的刻板印象。与一般影片相比，它们的细节应该更丰富，故事性应该更强，在观赏性上所下的功夫应该更多。

C. 温蒂的幸福剧本

每年会去听曹鹏爷爷的城交音乐会，他们的乐团一直在做自闭症孩子的公益项目。由此了解了一点关于这群被称为“星星的孩子”的社会生活群体。人与人之间的交流是必不可少的，但对自闭症患者来说，这种交流却是难以克服的障碍。他们大部分人都非常聪明，在某个领域有特殊的才华，但由于沟通障碍，无法发挥他们的特长，有些甚至没有独立生活能力。

《温蒂的幸福剧本》讲的就是一个自闭症患者温蒂的故事。温蒂和姐姐从小由母亲带大，因为她患有自闭症，很难像正常人一样生活。她有严重的强迫症，抗拒与人肢体接触，不能和人对视超过三秒，如果有噪音和压力会让她紧张，所以平时她喜欢一直戴着耳机。但如果失控温蒂会像困兽一样焦虑，烦躁，常常尖叫，倒地抱头痛哭。

母亲去世后，姐姐负责照顾她。但成家以后，姐姐有了孩子，她害怕温蒂发作时伤害女儿露比。所以就把她送到了特殊的疗养院，不再让她回家。疗养院的院长给了温蒂很多的帮助，她培养温蒂规律地生活，找了一份面包店的工作，并尽量帮助她克服情绪问题，自食其力。温蒂最喜欢的事就是每天下午准时收看电影《星际迷航》。她是《星际迷航》的忠实粉丝，每天痴迷在电影人物和情节中。在派拉蒙公司举办的写作比赛中，温蒂爆发了惊人的创作力 ，她写了整整四百多页的剧本，希望通过比赛，赢得丰厚的奖金，这样就可以跟姐姐回家啦。

但是没有人支持她的想法。院长对《星际迷航》不熟悉，姐姐对她回家这件事非常忧虑，没有人愿意帮她去寄这份剧本。因为病人不能擅自离开疗养院，所以她只能偷偷跑出去，她的小狗皮特也跟着一起上路。因为没有单独出过门，温蒂的旅程很不顺利。小狗在大巴车上小便被扔在了半路上，遇到坏人抢了她的钱和电子产品，还被便利店店员骗，遇上车祸……

虽然一路磕磕碰碰，但她也碰到了很多好心人。在工作的地方关心她的小哥，揭穿售货员假话的老奶奶，热情地跟她聊天，还带她一起去洛杉矶。找到温蒂的洛杉矶警察，为了打消她的顾虑，用克林贡语（《星际迷航》中的特殊语言）和她对话……经过很多波折后，她终于把剧本送到了派拉蒙电影公司。虽然最后她的作品没有得奖，但还是让人印象深刻，电影公司鼓励她继续创作，写出自己的心声。

《星际迷航》里有句经典的台词“唯一合理的方向就是向前”，这也是温蒂的生活态度。她对自己执着的写作努力付出，认真追求，永不放弃，也让我们这些普通人自叹不如。温蒂的励志故事给我们讲述的自闭症患者的心理活动，给予我们更多了解他们的途径。每个人都有自己的精神世界，对别人多点理解，尊重和包容，生活会更有意义。

D. 关于写自闭症孩子的剧本

自闭症应该具有的典型特征：
1。大多智力发育落后及不均衡，言语障碍十分突出。
很机械的可以记住很多东西，但是并不知道其中的意思，认知能力差，如果没有得到及时治疗，成年后智力发育落后，跟人交流成问题。他能考上研究生，不会是这种情况吧。
2。兴趣狭窄，行为刻板重复，强烈要求环境维持不变。
比如，你家里有三双拖鞋，中间一双蓝的，两边是红色的，他穿了一双，在临走的时候你把鞋的位置换了换，但是他坚持要把蓝色放在中间，并且不惜因为此跟你争执起来。有类似这样的举动说明他很有可能是自闭症患者。但是你并没有提到这样的怪异举动。
3。孤独离群，不会与人建立正常的联系。
这是自闭症的典型症状，但是你要注意，现在很多性格比较偏激的，独生子女，骄傲的，害羞的，经常上网的，不会与人打交道的人都有这样的表现，不一定都是自闭症。

E. 校园微电影剧本桥段召集，最近我打算拍一部有关于自闭症的大学生在同...

你好，能够“大学生在同学的关爱之下，克服了对社交的恐惧，融入了大学生活”的人并不是自闭症，而是社交恐惧症，建议你可以看一下与自闭症有关的书籍，了解一些自闭症的特点，他有三个最核心的特点，刻板动作，无主动性语言交流，以及社交缺失，他对外界完全不感兴趣，也有高功能的自闭症，他们会一些模式化的交流，这个倒是可以拍摄，也有一些类似案例，按照这样的真实案例写起来可能更接近事实一些

F. 关于写自闭症孩子的剧本

不知道啊 记得看过一个动画片 孩子是自闭症 他不能识别人的面部表情 判断不出别人的喜怒哀乐 于是他画了一个小册子 上面标出 这个表情是愤怒 这个表情是喜悦 等等 有一天他在屋子里 妈妈突然开门冲了进来 他判断不出妈妈的表情 只知道有大事发生了 慌忙拿出那本小册子比照着判断妈妈是高兴呢 还是不高兴 结果没等他判断出来 妈妈已经一巴掌过来了。

G. 关爱来自星星的孩子，了解自闭症

文/时遇

我只是与众不同，并不是低人一等。

                                ——天宝·葛兰汀

01.

这个世界上，有很多特殊的人群，其中有一种：他们不盲，却视而不见；他们不聋，却听而不闻；他们不哑，却沉默不语。

他们没有与生俱来的社交能力，不会用表情或肢体语言表达自己的感受，他们总是活在自己的空间里，一人一世界；他们不理解字以外的意思，甚至无法直视你的眼睛。

他们就像天上的星星，在遥远而漆黑的夜空中独自闪烁。

他们是自闭症（亦称孤独症）患者，他们被称为“来自星星的孩子”。

据推算，我国0～14岁自闭症儿童超过200万，且男性高于女性。

02.

第一次知道“自闭症”这一词是在初三时和妈妈看的一部电视剧《守望的天空》，剧中袁望和心心就是自闭症患者，当时不太理解，问了妈妈什么是自闭症？妈妈只做出了一个简单的解释：自闭症患者不和别人说话，喜欢独处。

当时也不是很明白，看电视的时候，我发现袁望有三个特点：一是记忆力超强，只要心心说一个字，他就会说在新华字典第几页第几行，然后一一进行讲解。二是敏感，当别人触碰他的时候或者试图改变他的行为方式时，他会大声尖叫不止。三是动作刻板，总是重复同一动作，乐此不疲。

那个时候只是简单的了解。并没有想过日后的今天，我会选择特殊教育专业，会接触自闭症。

03.

自闭症一词由1943年美国凯纳提出。是一种广泛性发展障碍，约有3/4的患者伴有明显的精神发育迟滞，部分患儿在一般性智力落后的背景下某方面具有较好的能力。

自闭症病因至今不详且无法治愈。其基本临床特征为三联征，即社会交往障碍，语言发育障碍，兴趣范围狭窄且刻板。主要在三岁前起病，2—5岁是自闭症行为最明显的阶段。

对于一个家庭来说，养育一个自闭症患儿是一件无比艰辛的事情。

每一个家长，在我们看不到的日子里内心曾经历过无数的挣扎与放弃。

他们渴望孩子能够开口说话，渴望他们能够拥抱父母，渴望他们能够康复……

事实证明，部分自闭症患儿经过早期干预可以改善他们的行为情况甚至教他们开口说话，但是严重的自闭症儿可能终身无法讲话。

中国的医学并没有欧美国家发达，对于自闭症的临床研究更是少之又少。所以一般中国家庭自闭症患儿都无法像欧美国家那样得到更好的干预治疗。

04.

寒假回家看《让爱重生——自闭症家庭的应对、接纳与与成长》感受颇深，作者罗伯特从一个父亲的角度告诉世人养育一个自闭症儿对一个家庭的挑战。

在此之前从来都不知道原来养育一个自闭症儿对一个家庭来说是如此大的挑战，它可能是一个家庭破裂的导火索，也可能是联结家庭团结的纽带。

无论是哪一种，对一个家庭来说都是一种极大挑战。可能一不小心家庭就会破裂。

当孩子被诊断为“自闭症”时父母们第一反应往往都是质疑与愤怒，到最后的自责与无奈。

父母往往认为是自己的原因导致了孩子患有自闭症，当母亲们看到“冰箱妈妈”这一词时，自责便会加剧（冰箱妈妈指的是由于妈妈忽略冷落孩子，使孩子缺乏关爱才会导致孩子自闭症）。

这种冰箱效应是错误的，但是对于当时来说，确实在社会上引起了很大的反响，他们把所有的责任都推给母亲，这对一个母亲来说是极度不公平的，很多母亲因为生养自闭症儿而患有抑郁症最终走上自杀之路。

然而他们不知道其实自闭症的原因至今不明。

05.

一些自闭症儿精神状态特别好，几乎一天二十四小时不睡觉的活动，而且自闭症患儿对自己所作所为毫无知觉，他可能随时横穿马路或者做出其他高危险的事情，甚至一些自闭症患儿还伴随攻击性自伤或他伤行为。

这对于父母来说却极为痛苦，父母们要时刻保持高度警惕，看着孩子以免发生意外，长此以往父母们就会患有失眠症甚至抑郁症等精神疾病。

那么为什么养育自闭症儿这么痛苦却依然没有放弃？罗伯特从本书侧面告诉我：精神会放弃，而爱却不会。

爱让他们紧紧的联结在一起，一步一步的走向接纳，走向成长。

06.

其实，自闭症患儿他只是与众不同而已，在其他的某方面却有着超乎常人的能力，比如音乐，绘画，数学，天文等等。

就连被誉为“世界上最聪明的人”爱因斯坦；“网络全书式天才”牛顿；“文艺复兴最完美的代表”达芬奇等也都伴随自闭症（这种天才类型的自闭症称为阿斯伯格综合征）。

天宝·葛兰汀是自闭症界的一个传奇，葛兰汀两岁时被诊断为自闭症，四岁才会开口讲话，她是心理学学士，动物学硕士与博士，她是电影《自闭历程》的主人公，是六本书的作者，她在世界各地开展关于自闭症的演讲。她是美国时代周刊的成功人士。

但凡知道葛兰汀的家长都希望他们的孩子可以像葛兰汀那样。

但是他们忘了，每一个自闭症儿都有其自身的特点。并不是所有的自闭症儿都是阿斯伯格综合症。

07.

昨天应学校响应去市博物馆参加第六届自闭症儿童美术作品公益展，在那里我见到了来自星星的小天使，他们那么可爱，那么天真，他们的作品那么震撼人心。

愿我们每个人都可以加深对自闭症的认识，做到不排斥，不抛弃，不恐惧。把这个世界的爱和温暖，传递到属于他们的小小星球。

另外有兴趣的朋友可以看一看《雨人》、《自闭历程》、《星星的孩子》。愿我们都能被世界温暖相待。❤

H. 有关智障题材的电视剧、电影 有哪些

《海洋天堂》，李连杰和文章主演的，讲的是一个父亲如何养育一个智障儿的，很感人的电影，李连杰之所以会参与拍这一部电影，主要就是因为剧本很感人。
《马拉松》，是一部韩国电影，讲的是一个自闭症的少年，他的母亲不懈努力终于使他能够更好的融入这个社会，也很感人。
《阿甘正传》，这部已经算是很经典的电影了。

I. 关于自闭症的电影推荐几部

《自闭症少年的内心世界》​

东田直树是一名自闭症少年，他13岁时写了《为何我会跳起来》，NHK专门为他拍摄纪录片，通过这部纪录片，我们能看到自闭症患者真实内心世界。​

《遥远星球的孩子》

​这是一部以自闭症为题材的公益纪录片，讲述了自闭症独特的内心世界，着重表现了自闭症孩子的生活和内心的故事。

《海洋天堂》​

这是一个感人的故事：肝癌晚期的王心诚，为了让患有自闭症的儿子大福能够快乐地生活下去，在生命的最后几个月，教会儿子在海洋馆“上班”，最后心无遗憾地离开了人世。

《雨人》​​

哥哥雷蒙长期住在一所疗养院里，他自幼患严重的自闭症，行为异常，被视为白痴。弟弟查理为了300万遗产想要重新更改遗嘱，拐走了雷蒙。然而这次旅行使得他懂得了人生中还有更珍贵的东西：人的感情和手足之情。

J. 自闭症或语迟妈妈都是如何自我救赎

怎么说呢？用“救赎”二字好像不太准确，很多母亲自责，认为孩子得了自闭症，是自己的责任，其实自闭症不是母亲的错。

自闭症的确切病因和发病机制目前还不是很清楚（很多相似发育问题都存在同类原因）。不仅家长存在疑惑，学术界也没有一种理论能完美解释其成因。

几十年前，在人们对孤独症还不了解的时期，有些人认为，大人抚养孩子的方法不当会导致孩子患有孤独症，尤其是孩子的母亲。有一种说法叫做“冰箱妈妈理论”，意思是母亲冷淡的养育方法会使孩子患有孤独症。这种说法已经被科学和事实推翻，研究证实孤独症是一种脑发育性障碍，与父母抚养方式无关。

既然与抚养方式无关，何谈救赎呢？

说道自我救赎，可能存在另外一种情况。

家有自闭症宝宝，太难了！

宝宝的康复、教育是个大问题，重要的是背后的家庭也在担负着不可想象的重压！毫无疑问，当妈的最辛苦，几乎需要一生的守护，从生理到心理都是极大的折磨，很多家庭因为负担沉重，充满不可调和的矛盾，甚至导致家庭关系破裂。而自闭症宝宝最终可能被遗弃，或送到孤儿院等等。从这个角度来说，真的需要“自我救赎”。

如果你看过《第十七次抛弃》这部公益微电影，一定深有感触！

这部微电影只有8分钟，但是却把一位母亲面对自闭症孩子的无奈与痛苦，演绎的淋漓尽致，因为数年的煎熬，看不到希望，决定遗弃孩子，但是每次都没有成功，十七次的遗弃，十七次的自责，十七次的救赎，这就是一位自闭症母亲的绝望挣扎。

有时治愈，常常帮助，总是安慰：如果有机会就把病治好了。还需要你经常不停地对他（她）予以关心和帮助，并且全部用宽心安慰的话语来和他（她）交流沟通。这就是很多自闭症孩子家庭最需要的 健康 心态和康复观念。

心态很重要：

这个问题之前也困扰了我好久，因为易易两岁了，说话还只停留在:爸爸，妈妈，这个，那个的阶段，老母亲真的焦虑了，一直在寻求解决方法，出门也是四处打听同龄孩子语言发育，熬不住的焦虑，在网上查了下关于语言发育的 育儿 书。

《语迟的孩子也聪明》讲的是一个关于语迟的研究成果，作者的儿子也是属于语迟孩子，讲了一些语迟孩子的案例。

其实大家都知道语言的输出是需要一定量的输入，积累到一定程度，就会有输出。

这本书里有一个观点我挺认同的，语言的发育是在大脑发育的后期，也就是说大脑发育完善后，语言才会输出。这也符合大多数语迟孩子交流和思维能力都不错的现象。

我的建议是，语迟应该尽早干预，但家长也不要过分焦虑，等待花开。

希望可以帮到你，我是易妈，分享有用的 育儿 经验。

开始都是崩溃过的。十多年前，某专家，全国人大代表，说我儿子只能上特殊教育学校。我被N个学前幼儿园拒收。理论书籍看了一点就看不下去了，再往下看我就确定要自杀了。把破书卖了废品。让专家的话滚犊子。我没钱，没文化，没理论，我就无知无畏了。白天孩子上正常幼儿园，回家我自己教。看到啥教啥，走到哪教哪，把自己磨练成唐僧。啥都讲。因为有被学前班拒收的经历，人大代表说他上不了小学。我就特别害怕，以上正常小学为目标努力。学前报了英语，认字，美术班，这几个班是长期学的。有时候实在不知道教他啥了，我就教课本知识。我儿子学前认识2000多字，能独立写小短文，读课外书很多，我家从来不爱看绘本，我也不喜欢绘本。我儿子爱看 历史 故事和科学类书籍。数学基本到小学一年级下册水平。英语基本有小学三年级水平，能和外国人简单对话。画画我是觉得他画的还不错的，可惜后来上学后没坚持学。语言表达能力不强，也就是基本表达自己的意思吧。可以写成文，但是说不好。这是学前。到底在正常年龄上了正常小学。孩子明显没有其它孩子懂事。老师说话他不怎么听。上课也不听讲。老师第一天就给我留下谈话了。我就跟老师保证哪不行我回家肯定努力教。勉强留下我儿子。老师第次找我谈话就是“你儿子不听课”给我也愁死了，他确实没有专注力，但是有些知识真的在学校学的，不是我教的，我在家教的再多，不可能把学校知识都教到，他能学会还是听课了。我就哄着老师，哄着学校，第一学期我儿子考了全班第四。才算勉强收下他，不劝退了。然后稍大点，能打点比赛了，什么作文，英语的比赛，获点奖牌，老师还挺高兴的。自闭症孩子去打英语辩论赛，你们想象不到吧?管你对方辩友说啥，我就一句“你们说的都不对”开头，然后就拿我强大的记忆词汇量喷你们。管你们听不听得懂。反正在场外我儿子跟外国评委扯淡扯一个小时了。俩人从法国扯到葫芦岛。我文盲也听不懂。最后得了个铜牌。小学阶段靠着给学校争点小光，磕磕绊绊反正混下来了。初中老师就找我一两回，我儿子学习还行。初三孩子判逆，跟我干了一年架，各种不听话，不服我。成功的给自己干到普通高中去了。原来我还寻思考个重点啥的呢。高中以后就好了，也不跟我别扭了，自己也知道学习了。老师根本就没约谈过我。偶尔在路上碰到老师一回，老师说我儿子放哪都行，都放心。终于泯然众人了。高中我儿子自己选的科，告诉我将来的计划和理想。现在是高中第一个寒假，订了自己认同的网课，安排自己每天做多少题，做几科。就是一个普通学生了。到现在为止，最艰难的时候就是刚知道孩子有问题到小学一二年级的时候。等到小学结束往后就是越来越好。我觉得不要给孩子贴标签，什么自闭啊，迟缓啊，他只是一个启蒙阶段需要多教N遍的孩子，别人教一遍就懂了，他教10遍还迷糊呢。就是需要随时，大量的教。另外不要把未来想的太难了。孩子学100以内加减法都费劲，将来可能哪也考不上。智力有问题。我儿子现在100以内加减法也费劲，也不耽误他学二次函数啊。数学还挺好呢。另外中国话说不明白，还学外国话呢？对我儿子现在中国话说的也不咋地，中考英语108分。他们的思维方式是不一样的，初中以后也许会惊艳到数学和物理老师。不能总用我们的想法给孩子画框框。你不行，不代表你自闭症的儿子不行。事实证明，我儿子就是比我强。这是我的自我救赎，还是孩子救了当年那个曾经绝望的我呢？

自闭症的孩子，两岁之前很难发现，本来一个 健康 活泼的孩子，忽然一下被诊断为自闭症，一辈子都有可能离不开家人的照看，甚至不能自理，加上每月上万的康复费用，和几年、十年甚至一辈子都需要康复，这对一个家庭来说无疑是一个晴天霹雳。沉重的压力和难以接受的现实让父母的眉头难以舒展开来。

既然事实已经存在了，家长就要从崩溃的状态中调整过来，向前看，听从医生的指导和意见，陪孩子一同康复，一起努力学习进步，发现孩子的细微进步。相信一切都会慢慢变好，只要努力，就不会太差。

不管什么样的生活，有一种生活，叫享受，还有一种挑战，叫每天……“来战”。

加油，星星的父母们，不一样的生活，不一样的态度，努力，生命会有不一样的精彩。